RIESGOS DE DISPOSITIVO INTRAUTERINO

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Advierten sobre los serios efectos secundarios de un método de anticoncepción permanente.

Essure, un dispositivo intrauterino, fue retirado del mercado en Brasil y España tras haber causado lesiones y dolores severos en mujeres, y ahora su venta fue suspendida temporalmente en la Unión Europea

“Me dijeron que era un procedimiento simple y rápido. Que llevaría 10 minutos y no habría efectos secundarios. Pero pasé de ser una madre activa a estar permanentemente en la cama con un dolor tan insoportable que llegué a pensar en suicidarme”, declaró la británica Laura Linkson a la cadena BBC, al hacer referencia al dispositivo de esterilización permanente Essure que le fue implantado. Días atrás, la Unión Europea suspendió temporalmente de la venta de Essure, que ya había sido retirado del mercado en Brasil y España. Estados Unidos, por su parte, introdujo advertencias más estrictas sobre sus potenciales efectos secundarios en el envase del producto. En ese país, la activista Erin Brokovich –interpretada por Julia Roberts en la película de Steven Soderbergh– lidera desde hace años el reclamo de miles de mujeres afectadas por el implante permanente.

Essure es un espiral de níquel y titanio que se coloca dentro de las trompas de Falopio. A los 3 meses se forma tejido alrededor de las espirales que obstruye el paso de los espermatozoides para que no lleguen a los óvulos, previniendo así el embarazo. La lista de efectos adversos consignados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) incluye: perforaciones del útero o de las trompas de Falopio, dolor persistente después de la colocación; síntomas similares a los de las reacciones alérgicas o las enfermedades autoinmunes, como dolor en las articulaciones y fatiga. Algunas mujeres que informaron tener complicaciones, advierte la FDA, debieron ser sometidas a una cirugía para extraer el dispositivo.

“Si un dispositivo se encuentra aprobado por una agencia regulatoria como la FDA sería lógico suponer que es seguro. Sin embargo, la experiencia a largo plazo mostró que no lo era, lo que hace pensar que a veces los intereses comerciales tienen más peso que los temas médicos. Esto reafirma la importancia de contar siempre con una vasta experiencia clínica con cualquier procedimiento, dispositivo o medicamento antes de utilizarlo en áreas tan delicadas como es la salud reproductiva de una persona”, comentó el Dr. Santiago Brugo Olmedo, especialista en Medicina Reproductiva y Director Médico de Seremas, que aclaró que el dispositivo Essure no se encuentra aprobado en la Argentina.

“Si bien en un momento de la vida el dispositivo fue implantado para prevenir un embarazo luego en otro momento pudo haber obligado a pacientes que no fueron correctamente asesoradas o informadas a recurrir a métodos de fertilización asistida, ya que de manera involuntaria algunas mujeres quedaron infértiles, requiriendo el uso de técnicas de fertilización asistida de alta complejidad”, agregó la Lic. Sabrina De Vincentiis, especialista en Embriología Clínica y Directora del Laboratorio de Embriología de Seremas.

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